Маркировка для иностранного производителя медицинских изделий

Клиент: Филиал швейцарской компании — производителя медицинских изделий в России.

Запрос: Компания обратилась к нам за письменной консультацией в связи с расширением в России перечня товаров, подлежащих обязательной маркировке. Требовалось дать четкие ответы на три ключевых вопроса:

• Распространяются ли новые правила на конкретные медицинские изделия их производства?
• Кто обязан проводить маркировку — головной производитель в Швейцарии или российские компании-импортеры?
• Какова пошаговая процедура маркировки от производства до вывода товара на российский рынок?

Сложность: Вопрос регулируется большим массивом взаимосвязанных нормативных актов. Задача состояла в том, чтобы системно их проанализировать и дать клиенту не просто общий ответ, а четкий и применимый на практике алгоритм действий.

Решение и результат: Ведущий юрист Владислав Рябуха провел детальный анализ законодательства и подготовил исчерпывающее письменное заключение. В нем он не только ответили «да» или «нет», но и:

• Дал точную ссылку на регулирующие нормативные акты.
• Четко разграничил обязанности между иностранным производителем и российскими импортерами.
• Описал детальную пошаговую процедуру маркировки, адаптированную под специфику клиента.

Итог: Клиент получил готовый план действий для легального ввоза и оборота своей продукции в РФ, что исключило риски финансовых потерь и приостановки поставок.